Kalıtsal kanser - risk altında olup olmadığınızı nasıl anlarsınız

İçindekiler:

Kalıtsal kanser - risk altında olup olmadığınızı nasıl anlarsınız
Kalıtsal kanser - risk altında olup olmadığınızı nasıl anlarsınız
Anonim

Angelina Jolie'nin meme kanserine yakalanma riskinin yüksek olması nedeniyle meme bezlerini çıkardığını itiraf etmesi dünya çapında gerçek bir şoka neden oldu. Ancak kararı tamamen haklıydı - korkunç hastalık zaten birçok akrabasının hayatına mal olmuştu

Kanserden korunma ve teşhis konusu günümüzdeki tüm insanları ilgilendirir. Ama özellikle çoğu zaman, sevdikleri bu talihsizlikle karşılaşmış olanları endişelendiriyor.

Kanserin kalıtsal olabileceği bir sır değil. Ve çoğu yetişkin çocuğun hayatı, "babam ya da annem" gibi endişe verici semptomları bekleme korkusuna dönüşür.

En yüksek kategoride cerrah-onkolog olan Uzman Prof. Leonid Borisovich Ginzburg, endişe için ciddi nedenler olduğunda ve hangi testlerin yardımıyla kalıtsal onkolojik hastalıklar geliştirme riskinin değerlendirilmesinin mümkün olduğunu wday'e açıklıyor.

1. Gerçek kalıtsal kanser veya daha doğrusu, genetik olarak yatkın kanser, tüm kanser vakalarının sadece %4-7'sini oluşturur. Geri kalan hastaların %90'ından fazlası, doğrudan kanserle ilişkili olmayan sporadik kanser olarak adlandırılır. genetik ve tümör gelişiminin nedeni, üç büyük gruba ayrılabilecek diğerleridir.

Birinci grup, nasıl çalıştığımız, nasıl çalıştığımız, ne kadar dinlenip uyuduğumuz, ne zaman ebeveyn olduğumuz, ne zaman evlendiğimiz veya evlendiğimiz ile ilgilidir. Yaşlı bir profesörün dediği gibi: "Göğüs kanserini önlemenin en iyi yolu bir kadının erken evlenip iki çocuk sahibi olmasıdır".

İkincisi yemeğin doğasıyla ilgilidir. Örneğin, Çin'de, lif bakımından zengin bir diyet (tahıllar, tam tahıllı ekmek, tohumlar, sebzeler, meyveler) ve nispeten nadir et tüketimi nedeniyle kolon kanseri insidansı Rusya veya diğer Avrupa ülkelerinden 10 kat daha düşüktür.

Üçüncü grup kanserojen faktörlerdir (nikotin, katran, toz, güneşe maruz kalma, kimyasal reaktifler, örneğin deterjanlar, asbest tozu).

Yukarıda bahsedilen bu üç grup, tüm kanser vakalarının yaklaşık %30'unu oluşturur. Bu nedenle, çoğu zaman her şey bize bağlıdır!

2. Hatırladığım kadarıyla kanser vakalarının sadece %4-7'sini oluşturan kalıtsal kanserden şüphelenilebilir, ailede, yakın akrabalarda kanserin 45 yaşından önce ortaya çıktığı veya daha önce geçirmiş olduğu verilere dayanarak birkaç farklı malignite, örneğin kolon, mide, meme veya yumurtalık kanseri. Ve ayrıca tümör aynı anda iki organı etkilediyse. yani tümör akciğerin her iki bölümünde veya her iki böbrekte aynı anda veya birkaç yıl farkla gelişti.

Yüksek riskten bahsedebilecek bir diğer küçük husus, ailede aynı hattaki akrabalarda aynı organda birden fazla kanser vakası olup olmadığıdır - örneğin, bir anne, büyükanne ve kız kardeş kansere yakalanmışsa memede.

Ayrıca, bazı kanser türleri, belirli bir ailede kalıtsal kanser olasılığını gösterir. Bir kadında bile sözde "üçlü negatif meme kanseri" teşhisi kalıtsal hastalık olasılığını gösterir.

3. Her durumda, bu kanserin kalıtsal olma riskinin olup olmadığı ve genetik test yaptırmanın uygun olup olmadığı konusunda doktorla konuşmaya değer. Bu faktörlerin varlığında belirli bir mutasyon için tarama genetik kan testi önerilebilir.

Ancak bu araştırma, kalıtsal kanser olasılığının düşük olması ve nispeten yüksek maliyetleri nedeniyle pratik olmadığı için yapmaya değmez.

Bir mutasyonun saptanması her zaman habis bir neoplazm geliştirme olasılığının yüzde 100 olduğunu göstermez, ancak bulunma riski yüz kat artar - bulunan gen mutasyonlarının türüne bağlı olarak %20'den %99'a.

4. Günümüzde özellikle popüler ve yaygın olan, şüpheli meme ve yumurtalık kanserinde BDDK genindeki veya Jolie genindeki mutasyon tanımıdır. Bu durumda, kadınlara dikkatli gözlem ve hatta profilaktik subkutan mastektomi ve ooferektomi (meme bezlerinin ve yumurtalıkların cerrahi olarak çıkarılması) önerilir.

APS geni kolon kanserinde ve CDH1 mide kanserinde belirlenir. Bir ailede kanserin daha sık görülmesi sadece kalıtsal faktörlerle değil, aynı zamanda o ailedeki yaşam tarzı, beslenme veya kanserojen faktörlerin etkisi ile de açıklanabilir.

Örneğin, anne ve baba sigara içip akciğer kanserine yakalanırsa, sigara içen çocuklarının akciğerlerinde malign neoplazmalar geliştirme olasılığı çok daha yüksek olacaktır. Ve bu, kalıtımdan değil, tütün katranının genel kanserojen etkisinden kaynaklanmaktadır.

Günde üç kez yağ, kızarmış et, tütsülenmiş et, fast food tüketen ve az sebze ve meyve tüketen bir ailede kolon kanserine yakalanma riski, ev hanımının sebze, salata, balık hazırlamasından birkaç kat daha fazladır. tabakları ve süt ürünlerini, sebzeleri ve meyveleri masaya koyun.

Annenin kişisel hayatının mutlu olmadığı, tek kızının da evlenmediği ve doğum yapmadığı bir ailede üreme sistemi kanseri gelişme riski: yumurtalık, meme, rahim kanseri mutlu bir cinsel yaşamın ve iki veya üç çocuğun olduğu aileden daha yüksektir.

Bu aynı zamanda kalıtımdan kaynaklanmaktadır, ayrıca hormonların normal bir cinsel yaşamı olan kadınları doğurması ve emzirmesi çok daha dengelidir ve tümör mutasyonları riskini ve kadın genital organında kronik hastalıkların varlığını az altır. Meme kanseri gelişimi için risk faktörlerinden biri olan organlar (örneğin mastitis).

5. Kanserin erken teşhisi için öncelikle onkolojik hastalıkların %80'inden fazlasının erken bir aşamada tespit edilmesine yardımcı olacak banal bir profesyonel muayene önerilir. Yıllık florografi ve daha iyi göğüs röntgeni (daha az radyasyona maruz kalma ile daha fazla bilgi), karın, meme, pelvis ultrasonu, bir cerrah, jinekolog, diş hekimi tarafından muayeneler, 45 yaş üstü kişilerde tümör belirteçlerinin belirlenmesi, mamografi, basit kan ve idrar tetkikleri, şikayet varsa kolon ve midenin endoskopik muayenesi. Tüm bunlar, tüm onkolojik hastalıkların %80'inin erken bir aşamada tespit edilmesini sağlar.

Kanser geliştirme riski yüksek olduğundan bazı testlerin daha sık yapılması önerilir. Örneğin, ailede kolon kanseri varsa ve özellikle kalıtsal kolon kanseri veya polipozis için yıllık fibrokolonoskopi önerilir. 45 yaşın üzerindeki hastalarda belirli gastrit türlerinde - yıllık figogastroskopi.

Bir kez daha hatırlatmak isterim ki, doktorlar, akrabalarında bu organların tümörü olan tüm hastalara gen mutasyonlarının belirlenmesini önermezler, ancak sadece yukarıda açıklanan kalıtsal kanser belirtileri varsa.

Hastaların geri kalanı paralarını ve zamanlarını düzenli ve eksiksiz onkolojik muayenelere harcamaktan daha iyidir.

Önerilen: